Autor: Roger Morrison
Data De Criação: 5 Setembro 2021
Data De Atualização: 21 Junho 2024
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Como nomear uma cadeia de hidrocarbonetos de acordo com o método IUPAC - Guias
Como nomear uma cadeia de hidrocarbonetos de acordo com o método IUPAC - Guias

Contente

Neste artigo: Familiarizando-se com os alcanosConectando os alcenosAprendendo os alcinosReconhecendo os hidrocarbonetos cíclicosFacilitando com derivados de benzeno

Hidrocarbonetos, que são compostos de uma cadeia de hidrogênios e carbonos, formam a base da química orgânica. O método comumente aceito para nomear essas moléculas segue os padrões da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). Você precisará consultar esses padrões se quiser aprender a nomear hidrocarbonetos.


estágios



  1. Saiba por que essas regras. Os padrões da IUPAC foram criados para substituir gradualmente termos antigos (como "tolueno") e substituí-los por um sistema mais consistente que forneça informações sobre a localização de substituintes (átomos e / ou moléculas anexados). à cadeia de hidrocarbonetos).


  2. Mantenha uma lista de prefixos à mão. Esses prefixos ajudarão você a encontrar o nome de seus hidrocarbonetos. Eles são baseados no número de carbonos formando a cadeia principal (e não em todos os carbonos da molécula). Por exemplo, CH3CH3 corresponde ao etano. Seu professor provavelmente não espera que você conheça prefixos além de 10. Se for esse o caso, faça anotações. Aqui estão os 10 primeiros prefixos usados:
    • 1: metanfetamina
    • 2: Ética
    • 3:
    • 4: mas-
    • 5: pent
    • 6: hex
    • 7: hept-
    • 8: outubro
    • 9: não
    • 10: dez-



  3. Treinar-se. Para lembrar as regras da IUPAC, você precisa treinar. Leia os métodos sugeridos aqui e inspire-se nos exemplos dados, depois faça exercícios práticos que você encontrará na Internet.

Método 1 de 3: Conhecendo os alcanos



  1. Você deve entender o que é um alcano. É uma cadeia de hidrocarbonetos que não contém ligação dupla ou tripla entre as moléculas de carbono. O sufixo no final de um alcano é sempre -ano.


  2. Desenhe sua molécula. Você pode escolher a fórmula plana plana ou a fórmula topológica. Encontre o que seu professor pediu para você usar e mantenha esse método de representação.



  3. Numere os átomos de carbono na cadeia principal. Essa é a cadeia de carbono contínua mais longa da molécula. Comece com o substituto mais próximo. Cada substituinte será notificado por sua posição numérica na cadeia principal.


  4. Monte os nomes em ordem alfabética. Os substituintes devem ser nomeados em ordem alfabética (sem levar em conta os prefixos como di-, tri- ou tetra-) e não em ordem numérica.
    • Se você tiver duas substituições semelhantes em uma string, coloque o prefixo "di" na frente do substituinte. Mesmo se estiverem ligados à mesma cadeia de carbono, observe duas vezes a posição do substituinte.

Método 2 de 3: Conheça os alcenos



  1. Você deve saber o que é um alceno. É uma cadeia de hidrocarbonetos que contém pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono, mas nenhuma ligação tripla. O sufixo no final de um alceno deve sempre ser eno.


  2. Desenhe sua molécula.


  3. Localize o canal principal. A cadeia principal de um alcano deve conter pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono. Além disso, ele deve ser numerado no final mais próximo desse link.


  4. Observe onde está a ligação dupla. Além de observar a posição dos substituintes, você deve observar a posição da ligação dupla. Faça isso para que o número da posição seja o menor possível.


  5. Modifique o sufixo com base no número de links duplos. Se a cadeia principal tiver duas ligações duplas, o nome da molécula terminará com "-dieno". Encontre três ligações duplas e a molécula terminará com "trien", etc.


  6. Nomeie os substituintes em ordem alfabética. Assim como os alcanos, você deve listar os substituintes em ordem alfabética, sem levar em consideração os prefixos di, tri e tetra.

Método 3 de 3: Aprenda os alcinos



  1. Saiba como identificar um alcino. É uma cadeia de hidrocarbonetos com pelo menos uma ligação tripla carbono-carbono. O sufixo é sempre ino.


  2. Desenhe sua molécula.


  3. Localize o canal principal. A cadeia principal de um alcino possui pelo menos uma ligação tripla. Número da extremidade mais próxima da ligação tripla carbono-carbono. A cadeia principal do alcino deve conter pelo menos uma ligação tripla. Número do final mais próximo deste link triplo.
    • Se sua molécula possui ligações duplas e triplas, comece a discar a partir do extremo mais próximo de qualquer link múltiplo.


  4. Observe a posição da ligação tripla. Além de observar a posição dos substituintes na cadeia do alceno, você deve observar a posição da ligação tripla. Faça isso para usar o número mais baixo do link triplo.
    • Se a molécula contém ligações duplas e triplas, você também deve localizá-las.


  5. Edite o sufixo. Para fazer isso, precisamos nos basear no número de elos triplos na cadeia principal. Se incluir dois links triplos, o nome terminará em "-diyne". Se ela tiver três, ela terminará com "-triyne" e assim por diante.


  6. Nomeie os substituintes em ordem alfabética. Assim como os alcanos e os alcenos, você deve listar os substituintes em ordem alfabética. Não considere prefixos como di, tri e delta.
    • Se sua molécula contém ligações duplas, além de ligações triplas, as duplicatas devem ser nomeadas primeiro.

Método 4 de 3: Reconhecer hidrocarbonetos cíclicos



  1. Encontre o tipo de um hidrocarboneto cíclico. Hidrocarbonetos cíclicos (ou aromáticos) funcionam como hidrocarbonetos não cíclicos. Aqueles que não contêm ligações múltiplas são cicloalcanos (ou ciclanos), duas ligações duplas são cicloalcenos, as que contêm ligações triplas são cicloalquinas. Por exemplo, um aromático de 6 carbonos sem ligação múltipla é o ciclo-hexano.


  2. Aprenda o motivo para qualificar um hidrocarboneto cíclico. Existem algumas diferenças notáveis ​​entre hidrocarbonetos cíclicos e não cíclicos:
    • Todos os carbonos de um hidrocarboneto cíclico são iguais, portanto, não é necessário usar um número se seu hidrocarboneto tiver apenas um substituinte.
    • Se o grupo alquil ligado ao hidrocarboneto cíclico for mais longo ou mais complexo que o último, ele poderá se tornar a cadeia principal. O hidrocarboneto aromático torna-se então um substituto dessa cadeia.
    • Se dois substituintes estiverem no anel, eles serão numerados em ordem alfabética. O primeiro substituinte (alfabético) é o número 1, o próximo é numerado no sentido anti-horário ou horário, o que der o menor número para o segundo substituto .
    • Se o anel tiver mais de um substituinte, o primeiro em ordem alfabética será considerado anexado à primeira molécula de carbono. Os outros são numerados no sentido anti-horário ou horário, o que der o menor número.
    • Como todos os hidrocarbonetos não cíclicos, a molécula final é nomeada em ordem alfabética, exceto prefixos como di-, tri- e tetra-.

Método 5 de 5: Familiarizando-se com Derivados do Benzeno



  1. Entenda o que é um derivado de benzeno. É uma molécula de benzeno, C6H6, com três ligações duplas espaçadas regularmente.


  2. Não disque se houver apenas um substituto. Como em todos os hidrocarbonetos cíclicos, não é necessário colocar um número no anel se houver apenas um substituinte.


  3. Aprenda as convenções para nomear benzenes. É possível nomear sua molécula de benzeno como faria com qualquer outra molécula de hidrocarboneto aromático, ou seja, em ordem alfabética com o primeiro substituinte, continuando de uma maneira ou de outra . No entanto, as posições dos substituintes do benzeno têm direito a uma nomenclatura especial:
    • orto ou o-: os dois substituintes estão localizados nas posições 1 e 2
    • meta ou m-: os dois substituintes estão localizados nas posições 1 e 3
    • para ou p-: ambos os substituintes estão localizados nas posições 1 e 4


  4. Nomeie uma molécula com 3 substituintes. Se sua molécula de benzeno tiver três substituintes, nomeie-a como você chamaria de hidrocarboneto cíclico normal.
conselho
  • Se houver duas possibilidades para a cadeia mais longa, escolha a que tiver mais ramificações.Se ambas as cadeias tiverem o mesmo número de ramificações, escolha a que ramifica mais cedo. Se as duas moléculas formarem um ramo no mesmo local, escolha aleatoriamente.
  • Se um grupo OH (hidroxil) está ligado em algum lugar de um hidrocarboneto, ele se torna um álcool. O composto é então nomeado com o sufixo -ol em vez de -ane.
  • Continue treinando! Quando você encontra esse tipo de problema em exame, ele provavelmente é colocado para que haja apenas uma resposta correta. Não esqueça as regras básicas e vá passo a passo.
avisos
  • Muitos compostos ainda são chamados por outro nome que não seja o resultado dos padrões da UIPCA. Por exemplo, o grupo isopropil em uma cadeia lateral deve ser chamado 1-metiletil de acordo com os padrões da IUPAC. Cuidado para não dar errado nos padrões.

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